Главная страницаНовости публикации

19/08/13

Самые редкие болезни



Самые редкие болезни
Редким считается заболевание, затрагивающее незначительное количество людей или и вовсе единичные случаи. Для исследования таких болезней и выявления лекарства требуется, как правило, государственное финансирование. В основном, редкие заболевания являются генетическими и вызваны мутациями, т.е. они могут не наблюдаться у близких родственником больного и сопровождают его всю жизнь. Большая часть заболеваний проявляется в раннем детстве, и почти треть из больных не доживает даже до пяти лет.

Синдром Хатчинсона-Гилфорда, или же синдром прогерия. Болезнь вызывает ускоренное старение всего организма. У детей симптомы проявляются к 2-3 годам: ранняя потеря волос, артрит, сердечные заболевания, кожа становится тоньше, сильно замедляется рост ребенка и увеличивается голова и надлобная ее часть значительно доминирует над маленьким личиком. У взрослых также встречается прогерия, в этом случае она носит название синдрома Вернера и выявляется около 30-40 лет.

Синдром Клейна-Левина. Он же болезнь спящей красавицы. Состояние больного характеризуется сильной сонливостью и нарушением поведения. Практически полные сутки больные спят, просыпаясь лдя приема пищи и похода в туалет. Попытка разбудить их вызывает сильную агрессию. У больных возможны галлюцинации, светобоязнь, депрессивность у женщин и повышенное влечение у мужчин. Приступы длятся пару дней с периодом в несколько месяцев и проявляются в возрасте 13-19 лет.

Синдром оборотня вызывает у больных сильное оволосение. У больных гипертрихозом темные волосы вырастают на лице, что напоминает волчью шерсть. Болезни подвержены и мужчины, и женщины. Вызвано заболевание мутацией в 17 хромосоме.
Перечень заболеваний еще можно продолжать. Следует отметить, что проявляются они в среднем в одном случае на 4 миллиона новорожденных.




Комментарии

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти или зарегистрироваться
Translate to English
Сейчас на сайте посетителей:2


фыв